France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - iloprost 100 microgrammes - solution - 100 microgrammes - pour 1 ml de solution à diluer > iloprost 100 microgrammes - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques, inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire, héparine exclue - code atc : b01ac11.iloprost teva appartient à un groupe de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires.iloprost teva est utilisé pour traiter les affections suivantes : thromboangéite oblitérante (maladie de buerger) avancée associée à une ischémie sévère des membres inférieurs, dans les cas où une revascularisation n’est pas indiquée ; artériopathie oblitérante des membres inférieurs (aomi) sévère, en particulier chez les patients ayant un risque d’amputation et chez lesquels la revascularisation par chirurgie ou angioplastie n’est pas indiquée ; syndrome de raynaud sévère chez les patients qui ne répondent pas aux autres mesures thérapeutiques.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sun store health care ag - carbocisteinum - sirop - carbocisteinum 750 mg, ethanolum 96 per centum 59 mg, natrii hydroxidum, sorbitolum liquidum non cristallisabile 8.528 g, acidum citricum monohydricum, aqua purificata, ammonii glycyrrhizas, aromatica (banane, kirsche), e 150(a), propylis parahydroxybenzoas natricus 4 mg, e 219 37 mg ad solutionem pro 15 ml corresp. natrium 100.8 mg. - mukolytikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

max zeller söhne ag - le ginseng extractum ethanolicum siccum - liquide buvable - l'extrait de ginseng ethanolicum sec 42 - 77 mg corresp. ginsenosidea 5,6 mg, der: 3-7:1, arom.: quillaiae colorant, vanillinum et d'autres, excipiens ad solution pour 15 ml, corresp. ethanolum 12 % v/v. - pour de la faiblesse et de la fatigue, fatigue, manque de concentration, ainsi que la convalescence - phytoarzneimittel

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

max zeller söhne ag - le ginseng extractum ethanolicum siccum - capsules molles - l'extrait de ginseng ethanolicum sèche de 30 à 55 mg corresp. ginsenosidea 4 mg, der: 3-7:1, lecithinum, arom.: ethylvanillinum, excipiens de la capsule. - pour de la faiblesse et de la fatigue, fatigue, manque de concentration, ainsi que la convalescence - phytoarzneimittel

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

max zeller söhne ag - le ginseng extractum ethanolicum siccum - liquide buvable - l'extrait de ginseng ethanolicum sec 42 - 77 mg corresp. ginsenosidea 5,6 mg, der: 3-7:1, sont, conserv.: e 202, e 211, excipiens ad solution pour 15 ml. - pour de la faiblesse et de la fatigue, fatigue, manque de concentration, ainsi que la convalescence - phytoarzneimittel

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

g-pharma ag - carbocisteinum - sirop - carbocisteinum 750 mg, ethanolum 96 per centum 59 mg, natrii hydroxidum, sorbitolum liquidum non cristallisabile 8.528 g, acidum citricum monohydricum, aqua purificata, ammonii glycyrrhizas, aromatica (banane, kirsche), e 150(a), propylis parahydroxybenzoas natricus 4 mg, e 219 37 mg ad solutionem pro 15 ml corresp. natrium 100.8 mg. - mukolytikum - synthetika

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - le docÉtaxel - solution injectable pour perfusion - 80 mg/8 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - a/ cancer du sein: 1- en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : - cancer du sein opérable, chez des patients présentant d'envahissement ganglionnaire. - cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas un envahissement ganglionnaire. pour des patients avec cancer du sein opérable sans envahissement gonlionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients eligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein au stade précoce. 2- en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection; 3- est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après echec d'une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline ou un agen

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - le docÉtaxel - solution injectable pour perfusion - 20 mg/2 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - a/ cancer du sein: 1- en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : - cancer du sein opérable, chez des patients présentant d'envahissement ganglionnaire. - cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas un envahissement ganglionnaire. pour des patients avec cancer du sein opérable sans envahissement gonlionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients eligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein au stade précoce. 2- en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection; 3- est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après echec d'une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline ou un agen

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

aqvida gmbh - le docÉtaxel - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (80mg/4ml) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - a/ cancer du sein: 1- le docetaxel en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : - cancer du sein opérable, chez des patients présentant d'envahissement ganglionnaire. - cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas un envahissement ganglionnaire. pour des patients avec cancer du sein opérable sans envahissement gonlionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients eligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein au stade précoce. 2- le docetaxel en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection; 3- le docetaxel est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après echec d'une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant; 4- le docetaxel en association au trastuzumab est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de her2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. 5- le docetaxel en association à la capecitabine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline. b/ cancer du poumon non à petites cellules: 1- le docetaxel est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, après échec d'une chimiothérapie antérieure. 2- le docetaxel en association au cisplatine est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication. c/ cancer de la prostate: le docetaxel en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastasique hormono-résistant. d/ cancer des voies aéro-digestives supérieures le docetaxel, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement d'induction des carcinomes épidermoides, localement avancés , des voies aéro-digestives supérieures. e/ cancer gastrique: le docetaxel, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement de l'adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

aqvida gmbh - le docÉtaxel - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - a/ cancer du sein: 1- le docetaxel en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : - cancer du sein opérable, chez des patients présentant d'envahissement ganglionnaire. - cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas un envahissement ganglionnaire. pour des patients avec cancer du sein opérable sans envahissement gonlionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients eligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein au stade précoce. 2- le docetaxel en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection; 3- le docetaxel est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après echec d'une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant; 4- le docetaxel en association au trastuzumab est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de her2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. 5- le docetaxel en association à la capecitabine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline. b/ cancer du poumon non à petites cellules: 1- le docetaxel est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, après échec d'une chimiothérapie antérieure. 2- le docetaxel en association au cisplatine est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication. c/ cancer de la prostate: le docetaxel en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastasique hormono-résistant. d/ cancer des voies aéro-digestives supérieures le docetaxel, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement d'induction des carcinomes épidermoides, localement avancés , des voies aéro-digestives supérieures. e/ cancer gastrique: le docetaxel, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement de l'adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique.